ليس هناك ذكر وانثى فقط

                                   شذوذ الكروموسومات الجنسية 

تركيبة وراثية انثوية	متلازمة	تركيب الوراثية الذكورية	المتلازمة
XX	عادي	XY	عادي
X0	متلازمة تارنير	XXY	متلازمة كلاينفلتر
XXX	متلازمة ثلاثية-اكس	XYY	متلازمة اكس واي واي

شذوذ الكروموسومات الجنسية هي متمايزة بين الجنسين. ذكر العادي يرث كروموسوم X وكروموسوم Y في حين أن الإناث يرثون اثنين من كرموسوم. X و كروموسوم Yواحد يكفي لإنتاج الذكورة بينما ضروري غيابه عن الأنوثة. ومن المقرر أن الاختلافات في عدد الكروموسومات X تسبب تشوهات عند الإناث. وشذوذ الذكور يكون نتيجة زيادة في X أو كروموسوم Y أو كليهما.

الجسد الانثوي 

1.     متلازمة تيرنر تحدث عندما ترث الإناث فقط كروموسوم X واحد. في حال جاءت الى الوجود، هؤلاء الفتيات يصاحبهم أنماط نمو غير طبيعية. حيث تكون قصيرة القامة، بمعدل 4.5 قدم عند البلوغ، وغالبا ما يكون رقابهم قصيرة وفك صغير وحدبة في الحنك. لا تحدث الاباضة وتكون عقيمة. ومع ذلك، فإنها يمكن أن تصبح حاملا وتلد إذا تم زرع البويضات المخصبة من متبرع. النساء الذين يعانون من متلازمة تيرنر لديهم أعلى من متوسط ​​معدل انتشار مرض الغدة الدرقية، ومشاكل في الرؤية والسمع ، عيوب القلب، والسكري، واضطرابات المناعة الذاتية الأخرى. في عدد قليل من الأفراد، هناك تخلف عقلي بسيط. متلازمة تيرنر أمر نادر الحدوث. التقديرات الحالية لمدى احتمال حدوثها هي 1 في 2000 إلى 1 في 5000. إذا تم تشخيصه في مرحلة الطفولة المبكرة، بحقن منتظمة لهرمونات النمو البشري تؤدي الى زيادة في الطول بضع بوصات. ويمكن العلاج ببدائل الاستروجين يؤدي في بعض الحالات الى  نمو الثدي حدوث الحيض. هذه العلاجات تسمح لنساء لتظهر بمظهرعادي نسبيا.

2.     تحدث متلازمة الثلاثي-X في النساء الذين يرثون ثلاثة كرموسومات X - ومنهم من يرثوا)  XXXX أو XXXXX هذه الحالة نادرا(، عادة ما تكون أطول من المتوسط ​​مع سيقان طويلة بشكل غير عادي والجذوع نحيلة لكن على خلاف ذلك يبدو طبيعيا. وعادة ما يكون تطوربشكل طبيعي الخصائص الجنسية وتكون خصبة ولكن تميل إلى أن تكون بعض تشوهات المبيض التي يمكن أن تؤدي إلى فشل الاباضة في المراحل المبكرا. قد تكون لديهم صعوبات في التعلم، خاصة في الكلام والمهارات اللغوية، وعادة ما تكون في نطاق منخفض من الذكاء العادي وخصوصا الأفراد XXXX وXXXXX. 

الجسد الذكوري 

1.     متلازمة كلاينفلتروهي حالة وراثية يرث بها الشخص كروموسومين اواكثر من كرموسوم اكس - XXY أو أكثر ( حالة نادرة ) XXXY . يبدوعليهم ملامح أنثوية مثل كبر حجم الثدي، ونسبة شعر الوجه والجسم خفيفة. ويكون عقيم أو ما يقرب من ذلك، والخصيتين وغدة البروستاتا صغيرتان. ونتيجة لذلك، فإنها تنتج كميات صغيرة نسبيا من هرمون التستوستيرون. وعادة ما يعانون صعوبات في التعلم خاصة في مراحل الطفولة، في ما يتعلق باللغة والذاكرة على المدى القصير. 

2.     متلازمة XYY  وهي وراثة كروموسوم Y إضافي. كما الكبار، وعادة ما يكونون طوال القامة (أكثر من 6 أقدام)، وعموما يبدو ويتصرف بشكل عادي. ومع ذلك، فإنها تنتج مستويات عالية من هرمون التستوستيرون. خلال فترة المراهقة، وغالبا ما يكونون نحيلين ، لديهم حب الشباب في الوجه بكثافة. عادة ما يكونون خصبين ويعيشوا حياة عادية مثل البقية. بعض الدراسات السابقة اعتبرتهم رجال خارقون " فحل" وانهم عدوانيين لاكتشاف الكثير منهم في السجون ولكن الدراسات الحديثة لا تدعم هذا فهم اشخاص قريبين من الذكور العاديين الذين يحملون الصفة الوراثية XY.

الميول الجنسية 

هناك اشخاص يولدون باعضاء جنسية مزدوجة لكن جنسهم الحقيقي يتحدد بميولهم النفسية الناتجة عن الافرازات الهرمونية لديهم فمنهم من يكون ايضا بجسد رجل لكنه يشعر انه انتى ومنهم العكس ومنهم من لا يشعر باي ميول جنسية ويعرف نفسه انه ليس ذكر ولا انتى